Rettov sindrom

Shvatiti neizrečeno

Rettov sindrom je progresivni neurorazvojni poremećaj, nazvan po austrijskom liječniku koji ga je prvi opisao, koji gotovo isključivo pogađa djevojčice i ozbiljno narušava njihovu sposobnost komunikacije.

Poremećaj je uzrokovan mutacijom gena, a karakteriziraju ga mikrocefalija, gubitak komunikacije, stereotipne kretnje ruku uz gubitak njihove funkcije, ataksija ili gubitak koordinacije mišića prilikom voljnih pokreta, apraksija ili nemogućnost izvođenja smislenih, ranije naučenih radnji, teškoće u ponašanju sa simptomima iz autističnoga spektra, intelektualne teškoće, a vrlo često i epilepsija.

Sindrom ima četiri faze razvoja, a druga faza ostavlja najveću štetu na sposobnosti komunikacije. Tijekom ove faze sve više trpi govorna komunikacija i izvođenje pokreta, što progresivno otežava komunikaciju.

Zato su od velike koristi uređaji asistivne tehnologije koji će osobama koje pate od Rettova sindroma poslužiti kao alat za proboj u svijet kojega ne prestaju doživljavati, ali sve teže s njime komuniciraju.

Odabir asistivne tehnologije prema potrebama korisnika

Mogućnost kombinacije komunikacijskih modula s tehnologijom za praćenje oka kod Tobii Dynavox proizvoda pokazala se jako korisnom korisnicima s Rettovim sindromom kod učenja komunikacijskih vještina. Najkorisnijima su se pokazali kod gubitka motorike, smanjenih vještina fine motorike i gubitka voljne funkcije šake te mnogobrojnih nehotičnih pokreta.

Napredni uređaji Tobii Dynavoxa za praćenje oka jednostavni su za podešavanje te s lakoćom kompenziraju nehotične pokrete glave koji bi mogli utjecati na njihov rad. Različiti uređaji i rješenja asistivne tehnologije iz raznolike palete proizvođača Tobii Dynavox mogu olakšati mnoge komunikacijske poteškoće i barijere.

Kako korisnik razvija svoje vještine, tako mu se prilagođava i odabir komunikacijskih alata i broj njihovih različitih značajki.

Istraživanje Rettovog sindroma i praćenje oka

Bez mogućnosti praćenja oka, bilo bi jako malo alata za kvalitetno istraživanje kognitivnih sposobnosti pacijenata s Rettovim sindromom. Mnogi se testovi često oslanjaju na sposobnost verbalne komunikacije i primjenu motoričkih vještina. Kod ovog sindroma upravo to predstavlja problem, čime se automatski gube dva važna izvora povratnih informacija.

U jednom istraživanju provedenom u dječjoj bolnici u Montefioreu u SAD-u provedena je usporedba djece s Rettovim sindromom i kontrolne skupine pacijenata. Uz pomoć tehnologije za praćenje oka napravljena je analiza fokusa pogleda na različitim slikama kod pacijentica s Rettovim sindromom i kontrolne skupine pacijenata. To je istraživanje potvrdilo cijeli jedan skriveni svijet djevojčica koje shvaćaju mnogo više nego što uspijevaju izreći i pokazati svijetu oko sebe. U ovom je slučaju tehnologija praćenja oka pomogla u shvaćanju umova onih koji nam to nemaju mogućnosti izreći.

Kod istraživanja ovog sindroma, procjene i praćenja pacijenata, ovakvim se alatima mogu koristiti stručnjaci, učitelji i roditelji. Jedan od njih je i Gaze Viewer. To je alat za procjenu kognitivnih sposobnosti korisnika koji kreira video sa snimkom ekrana na kojoj se vidi kamo je korisnik gledao i kako mu se pogled micao. Ti se podaci mogu spremiti kao pojedinačne slike ili filmovi i koristiti se za izradu izvještaja za procjenu praćenja pogleda, shvaćanja sadržaja, te razne druge testove.

 

 

Za više informacija slobodno nam se javite na info@eglas.hr ili nam pošaljite poruku klikom na "Pošaljite upit".

 

E-Glas d.o.o. za inteligentne računalne sustave i asistivnu tehnologiju
Adresa: Milutina Barača 62, 51000 Rijeka, Hrvatska

Tel: 051 670 379

E-mail: info@eglas.hr 

O nama

E-GLAS d.o.o. za inteligentne računalne sustave i asistivnu tehnologiju osnovan je u srpnju 2009. od grupe znanstvenika s Tehničkog fakulteta Sveučilišta u Rijeci. 

E-glas d.o.o je temeljen prvenstveno na znanju i korištenju modernih tehnologija te velikoj želji da pomažemo ljudima.

Pratite novosti na našoj facebook stranici.